大理染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在大理备孕或已怀孕，希望对胎儿染色体健康状况有更全面了解的您。
- 孕早、中期产检时，希望进行一项高精度无创筛查的您。
- 夫妇一方年龄超过35岁，关注胎儿染色体异常风险的您。
- 既往生育过染色体异常儿，或有相关家族史，希望进行筛查的您。
- 血清学筛查或超声检查提示风险，需要进一步评估的您。
- 对孕期胎儿健康较为关注，希望获得更多安心信息的您。
这个检测能查出什么？
这项筛查好比为胎儿的染色体进行一次精细的‘数量清点’和‘结构检查’。它主要检测胎儿DNA中是否存在某些特定的异常。具体来说，它能筛查最常见的三种染色体数目异常（唐氏综合征等），以及四种性染色体数目异常。更重要的是，它还能同时检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这些微小的变化有时也关联某些发育问题。这项筛查的目的是在产前发现可能由这些染色体异常导致的发育风险。需要了解的是，它是一项筛查技术，主要针对特定列表的异常，并非检查所有遗传问题，也不能诊断结构畸形（如兔唇、心脏病）。检测结果需要由专业人员结合其他产检信息综合解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单安全。您只需要像常规产检一样，抽取少量手臂静脉血（约10毫升）即可。无需空腹，正常饮食不影响。抽血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。在大理的合作医疗机构可以现场采样。部分机构也支持在专业人员指导下采样后寄送样本。采样后，您的血样会被妥善送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
对于21、18、13号染色体的主要异常，这项技术的筛查准确性非常高。对于染色体微缺失微重复的筛查，其技术原理同样可靠，但检出率因具体片段而异，报告会详细说明。这是一项无创筛查，仅需孕妇外周血，对母亲和胎儿均无流产或受伤风险。如果筛查结果提示‘高风险’，这仅意味着需要进一步关注，并非最终诊断。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。若结果为‘低风险’，则表明筛查范围内的异常风险很低，可以大大放心，但仍需规律完成后续所有产前检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息。
- 请务必如实填写孕周信息，这对结果分析很重要。
- 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况，请在下单前主动告知。
- 检测结果为筛查性质，不能替代产前诊断。
- 无论结果如何，都应继续进行后续常规产前检查。
- 请妥善保管检测报告，以便孕期随诊时提供给医生参考。
- 报告包含保险服务，请仔细阅读相关条款了解保障范围。
- 如有任何疑问，请及时联系您的服务顾问或客服。
用户评价 (7条，均分4.9)
上周刚拿到报告，整个过程比想象中顺利。客服很耐心，提前把注意事项讲得很清楚，采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读，医生讲得挺明白，虽然有些专业词不太懂，但会换种方式解释。最主要是图个安心，加上有保险兜底，感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务，为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力，我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问，欢迎随时联系我们。
因为有过不良孕史，这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能，在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点，感觉透明又可靠。
机构回复
完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统，就是为了让您全程可视，减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见，是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利！
最让我放心的是，他们不是做完检测就结束了。在我拿到报告后，顾问还主动询问了我接下来的产检安排，并提醒了一些后续需要注意的筛查项目和时间节点，感觉是真正的全程关怀。
机构回复
感谢您对我们“全程关怀”理念的深度认同。我们希望能超越单次检测，在您孕期的关键节点提供必要的提醒与支持，陪伴您顺利度过整个阶段。
我是在线下机构采样的，环境干净整洁，还有舒缓的音乐。唯一稍感不便的是，采样前需要填写的个人信息表格稍微有点长，坐着填了好一会儿。希望以后能部分电子化提前填。
机构回复
感谢您的反馈。关于信息填写环节的优化，我们已在开发线上预填系统，未来您可以在预约后提前在手机端完成，节省现场时间。敬请期待！
作为高龄产妇，我特别看重检测的权威性和流程的严谨性。这个项目从采样管的专属条码到实验室的资质说明，都展示得很清楚，让人放心。流程上环环相扣，感觉管理很规范。
机构回复
感谢您对我们专业性与严谨性的认可。规范、透明的流程管理是检测准确性的基石。我们严格把控每一环节，确保结果可靠。您的放心，是我们工作的核心价值所在。
从预约到拿到报告，整体服务是满意的，客服响应也快。就是周末咨询时，感觉回复速度比工作日稍慢一些，可能因为值班人员少？希望周末的服务也能保持一样的水准，毕竟孕妈们焦虑起来可不管是不是周末。
机构回复
感谢您细致的观察和中肯的建议。我们已经关注到周末咨询量的问题，正在计划调整排班和资源，力求提供7x24小时无差别的暖心服务响应。再次感谢您的提醒！
28岁第一胎，家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料，觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险，让我更有底气坚持自己的选择，也为宝宝负责，钱花得心安理得。
机构回复
为您科学、负责的育儿观念点赞！确实，染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持！
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